page_banner

สินค้า

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก Ca16 (วิธีโพรบเรืองแสง PCR)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก Ca16 (วิธีโพรบเรืองแสง PCR)

    การแนะนำ

    CA16 เป็นเชื้อโรคหลักที่ทำให้เกิดโรคมือปาก-เท้า (HFMD) ในเด็กมักเกิดร่วมกับ Human Enterovirus 71 และพบมากในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปีอาการทางคลินิกของการติดเชื้อ CA16 ได้แก่ เกิดผื่นแดง มีเลือดคั่ง และตุ่มเล็กๆ บนมือและเท้าของผู้ป่วยเด็ก พร้อมด้วยแผลที่ลิ้นและเยื่อบุในช่องปาก

    ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับการพิมพ์เชิงคุณภาพของกรดนิวคลีอิก Coxsackievirus 16 ในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ชุดอุปกรณ์นี้ใช้ลำดับยีน 5′UTR ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงในยีน CA16 เป็นบริเวณเป้าหมาย และออกแบบไพรเมอร์เฉพาะและโพรบฟลูออเรสเซนต์ของ TaqMan และตระหนักถึงการตรวจจับและพิมพ์ไวรัสไข้เลือดออกอย่างรวดเร็วผ่าน PCR เรืองแสงแบบเรียลไทม์

    พารามิเตอร์

    ส่วนประกอบ 48T/ชุด ส่วนผสมหลัก
    ของผสมปฏิกิริยา CA16/IC, ไลโอฟิไลซ์ 2หลอด ไพรเมอร์, โพรบ, บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา PCR, dNTP, เอนไซม์ ฯลฯ
    กลุ่มควบคุมเชิงบวก CA16, ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึงลำดับเป้าหมายและลำดับการควบคุมภายใน
    การควบคุมเชิงลบ (น้ำบริสุทธิ์) 3มล น้ำบริสุทธิ์
    การควบคุมภายใน RNA ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึง MS2
    * ประเภทตัวอย่าง: เซรั่มหรือพลาสมา
    * เครื่องมือการใช้งาน: ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ABI 7500;ไบโอ-ราด CFX96;โรช ไลท์ไซเลอร์480;ระบบสแลนพีซีอาร์
    * การเก็บรักษา -25 ℃ ถึง 8 ℃ ยังไม่เปิด และเก็บให้พ้นแสงได้ 18 เดือน

    ผลงาน

    •รวดเร็ว: เวลาขยาย PCR สั้นที่สุดในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน
    •ความไวและความชำนาญพิเศษสูง: ส่งเสริมการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อการรักษาที่รวดเร็ว
    •ความสามารถในการป้องกันการรบกวนที่ครอบคลุม
    •การตรวจจับ CA16 หลายประเภท: Type A/Type B(B1a,B2&B16)/Type C.

    ขั้นตอนการดำเนินงาน

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก PIV3 (วิธีโพรบเรืองแสง PCR)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก PIV3 (วิธีโพรบเรืองแสง PCR)

    การแนะนำ

    ไวรัสพาราอินฟลูเอนซาเป็นเชื้อโรคทางเดินหายใจที่สำคัญในทารกและเด็กเล็ก และเป็นเชื้อโรคที่พบบ่อยเป็นอันดับสองของโรคปอดบวมและหลอดลมฝอยอักเสบในทารกอายุต่ำกว่า 6 เดือนทำให้เกิดอาการหวัด เช่น มีไข้ เจ็บคอ เป็นต้น โรคทางเดินหายใจส่วนล่าง เช่น โรคปอดบวม หลอดลมอักเสบ และหลอดลมฝอยอักเสบที่ทำให้เกิดการติดเชื้อซ้ำๆ โดยเฉพาะในทารก ผู้สูงอายุ และผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง

    ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับการพิมพ์เชิงคุณภาพของกรดนิวคลีอิกของไวรัสพาราอินฟลูเอนซา 3 ในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ชุดนี้ใช้ยีน HN ลำดับที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงในยีน PIV3 เป็นพื้นที่เป้าหมาย และออกแบบไพรเมอร์เฉพาะและโพรบฟลูออเรสเซนต์ของ TaqMan และตระหนักถึงการตรวจจับและพิมพ์ไวรัสไข้เลือดออกอย่างรวดเร็วผ่าน PCR เรืองแสงแบบเรียลไทม์

    พารามิเตอร์

    ส่วนประกอบ 48T/ชุด ส่วนผสมหลัก
    ของผสมปฏิกิริยา PIV3/IC, ไลโอฟิไลซ์ 2หลอด ไพรเมอร์, โพรบ, บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา PCR, dNTP, เอนไซม์ ฯลฯ
    กลุ่มควบคุมเชิงบวกของ PIV3, ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึงลำดับเป้าหมายและลำดับการควบคุมภายใน
    การควบคุมเชิงลบ (น้ำบริสุทธิ์) 3มล น้ำบริสุทธิ์
    การควบคุมภายใน RNA ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึง MS2
    ถ้าคุณ 1 ยูนิต คู่มือการใช้งาน
    * ประเภทตัวอย่าง: เซรั่มหรือพลาสมา
    * เครื่องมือการใช้งาน: ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ABI 7500;ไบโอ-ราด CFX96;โรช ไลท์ไซเลอร์480;ระบบสแลนพีซีอาร์
    * การเก็บรักษา -25 ℃ ถึง 8 ℃ ยังไม่เปิด และเก็บให้พ้นแสงได้ 18 เดือน

    ผลงาน

    •รวดเร็ว: เวลาขยาย PCR สั้นที่สุดในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน
    •ความไวและความชำนาญพิเศษสูง: ส่งเสริมการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อการรักษาที่รวดเร็ว
    •ความสามารถในการป้องกันการรบกวนที่ครอบคลุม
    • เรียบง่าย: ไม่ต้องตั้งค่าป้องกันการปนเปื้อนเพิ่มเติม

    ขั้นตอนการดำเนินงาน

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก RSV (วิธี PCR- โพรบเรืองแสง)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก RSV (วิธี PCR- โพรบเรืองแสง)

    การแนะนำ

    อาการทางคลินิกหลักของการติดเชื้อไวรัส syncytial ระบบทางเดินหายใจ ได้แก่ อาการคัดจมูก ไซนัสอักเสบ การขับเสมหะ หายใจมีเสียงหวีดหายใจไม่ออก อากาศเมื่อยล้า จมูกเรียวหรือบาน การเยื้องใต้ซี่โครง และแม้แต่อาการตัวเขียวไข้ไม่ใช่อาการหลักของการติดเชื้อ RSV และมีเพียงเกือบ 50% ของผู้ป่วยเด็กเท่านั้นที่มีอุณหภูมิร่างกายสูงขึ้นปานกลาง และสัญญาณทั้งสองของหลอดลมฝอยอักเสบและปอดบวมอาจปรากฏขึ้นพร้อมกันการติดเชื้อ RSV ในผู้ใหญ่มีอาการไม่รุนแรงหรือไม่แสดงเลย แต่อาจทำให้เกิดการติดเชื้อรุนแรงในผู้สูงอายุหรือผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องได้

    ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับการพิมพ์เชิงคุณภาพของกรดนิวคลีอิกของไวรัสไข้เลือดออกในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ชุดทดสอบนี้ใช้ลำดับยีน N ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงในยีน RSV เป็นพื้นที่เป้าหมาย และออกแบบไพรเมอร์เฉพาะและโพรบฟลูออเรสเซนต์ของ TaqMan และตระหนักถึงการตรวจจับและพิมพ์ไวรัสไข้เลือดออกอย่างรวดเร็วผ่าน PCR เรืองแสงแบบเรียลไทม์

    พารามิเตอร์

    ส่วนประกอบ 48T/ชุด ส่วนผสมหลัก
    ของผสมปฏิกิริยา RSV/IC, ไลโอฟิไลซ์ 2หลอด ไพรเมอร์, โพรบ, บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา PCR, dNTP, เอนไซม์ ฯลฯ
    RSV Positive Control, ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึงลำดับเป้าหมายและลำดับการควบคุมภายใน
    การควบคุมเชิงลบ (น้ำบริสุทธิ์) 3มล น้ำบริสุทธิ์
    การควบคุมภายใน RNA ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึง MS2
    ถ้าคุณ 1 ยูนิต คู่มือการใช้งาน
    * ประเภทตัวอย่าง: เซรั่มหรือพลาสมา
    * เครื่องมือการใช้งาน: ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ABI 7500;ไบโอ-ราด CFX96;โรช ไลท์ไซเลอร์480;ระบบสแลนพีซีอาร์
    * การเก็บรักษา -25 ℃ ถึง 8 ℃ ยังไม่เปิด และเก็บให้พ้นแสงได้ 18 เดือน

    ผลงาน

    •รวดเร็ว: เวลาขยาย PCR สั้นที่สุดในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน
    •ความไวและความชำนาญพิเศษสูง: ส่งเสริมการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อการรักษาที่รวดเร็ว
    •ความสามารถในการป้องกันการรบกวนที่ครอบคลุม
    •การตรวจจับ RSV หลายประเภท: Serotypes A&B

    ขั้นตอนการดำเนินงาน

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก EV71 (วิธีโพรบฟลูออเรสเซนซ์ PCR)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก EV71 (วิธีโพรบฟลูออเรสเซนซ์ PCR)

    การแนะนำ

    อาการทางคลินิกหลักของการติดเชื้อ EV71 ได้แก่ ผู้ป่วยติดเชื้อ โดยเฉพาะเด็ก ผิวหนังและเยื่อเมือก เริมและแผลที่มือ เท้า ปาก และส่วนอื่นๆ โดยส่วนใหญ่จะมีอาการทางระบบร่วมด้วย เช่น มีไข้ เบื่ออาหาร เหนื่อยล้า และ ความกระสับกระส่ายการติดเชื้อที่ไม่รุนแรงอาจทำให้เกิดอาการท้องร่วง มีไข้ ผื่น herpetic เยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อ โรคไข้สมองอักเสบ กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ และกรณีที่รุนแรงอาจแสดงอาการเป็นอัมพาตที่อ่อนแอเฉียบพลัน (AFP) ปอดบวมหรือเลือดออก และอาจถึงขั้นเสียชีวิตได้EV71 ติดเชื้อในทารกและเด็กเล็กเป็นหลัก โดยส่วนใหญ่เป็นเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี

    ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับการพิมพ์เชิงคุณภาพของกรดนิวคลีอิก Human Enterovirus 71 ในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ชุดอุปกรณ์นี้ใช้ลำดับยีน 5′UTR ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงในยีน EV71 เป็นบริเวณเป้าหมาย และออกแบบไพรเมอร์เฉพาะและโพรบฟลูออเรสเซนต์ของ TaqMan และตระหนักถึงการตรวจจับและพิมพ์ไวรัสไข้เลือดออกอย่างรวดเร็วผ่าน PCR เรืองแสงแบบเรียลไทม์

    พารามิเตอร์

    ส่วนประกอบ 48T/ชุด ส่วนผสมหลัก
    ของผสมปฏิกิริยา EV71/IC, ไลโอฟิไลซ์ 2หลอด ไพรเมอร์, โพรบ, บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา PCR, dNTP, เอนไซม์ ฯลฯ
    EV71 กลุ่มควบคุมเชิงบวก, ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึงลำดับเป้าหมายและลำดับการควบคุมภายใน
    การควบคุมเชิงลบ (น้ำบริสุทธิ์) 3มล น้ำบริสุทธิ์
    การควบคุมภายใน RNA ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึง MS2
    ถ้าคุณ 1 ยูนิต คู่มือการใช้งาน
    * ประเภทตัวอย่าง: เซรั่มหรือพลาสมา
    * เครื่องมือการใช้งาน: ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ABI 7500;ไบโอ-ราด CFX96;โรช ไลท์ไซเลอร์480;ระบบสแลนพีซีอาร์
    * การเก็บรักษา -25 ℃ ถึง 8 ℃ ยังไม่เปิด และเก็บให้พ้นแสงได้ 18 เดือน

    ผลงาน

    •รวดเร็ว: เวลาขยาย PCR สั้นที่สุดในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน
    •ความไวและความชำนาญพิเศษสูง: ส่งเสริมการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อการรักษาที่รวดเร็ว
    •ความสามารถในการป้องกันการรบกวนที่ครอบคลุม
    •การตรวจจับจีโนไทป์หลายตัวของ EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5

    ขั้นตอนการดำเนินงาน

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก EV (วิธีโพรบเรืองแสงด้วย PCR)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก EV (วิธีโพรบเรืองแสงด้วย PCR)

    การแนะนำ

    อาการทางคลินิกหลักของการติดเชื้อ EV ได้แก่ ผู้ป่วยติดเชื้อ โดยเฉพาะเด็ก ผิวหนังและเยื่อเมือก เริมและแผลที่มือ เท้า ปาก และส่วนอื่นๆ โดยส่วนใหญ่จะมีอาการทางระบบร่วมด้วย เช่น มีไข้ เบื่ออาหาร เหนื่อยล้า และ ความกระสับกระส่ายการติดเชื้อที่ไม่รุนแรงอาจทำให้เกิดอาการท้องร่วง มีไข้ ผื่น herpetic เยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อ โรคไข้สมองอักเสบ กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ และกรณีที่รุนแรงอาจแสดงอาการเป็นอัมพาตที่อ่อนแอเฉียบพลัน (AFP) ปอดบวมหรือเลือดออก และอาจถึงขั้นเสียชีวิตได้EV ติดเชื้อในทารกและเด็กเล็กเป็นหลัก โดยส่วนใหญ่เป็นเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี

    ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับการพิมพ์เชิงคุณภาพของกรดนิวคลีอิกของเอนเทอโรไวรัสในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ชุดอุปกรณ์นี้ใช้ลำดับยีน 5′UTR ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงในยีน EV เป็นพื้นที่เป้าหมาย และออกแบบไพรเมอร์เฉพาะและโพรบฟลูออเรสเซนต์ของ TaqMan และตระหนักถึงการตรวจจับและพิมพ์ไวรัสไข้เลือดออกอย่างรวดเร็วผ่าน PCR เรืองแสงแบบเรียลไทม์

    พารามิเตอร์

    ส่วนประกอบ 48T/ชุด ส่วนผสมหลัก
    ของผสมปฏิกิริยา EV/IC, ไลโอฟิไลซ์ 2หลอด ไพรเมอร์, โพรบ, บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา PCR, dNTP, เอนไซม์ ฯลฯ
    การควบคุมเชิงบวกของ EV, ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึงลำดับเป้าหมายและลำดับการควบคุมภายใน
    การควบคุมเชิงลบ (น้ำบริสุทธิ์) 3มล น้ำบริสุทธิ์
    การควบคุมภายใน RNA ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึง MS2
    ถ้าคุณ 1 ยูนิต คู่มือการใช้งาน
    * ประเภทตัวอย่าง: เซรั่มหรือพลาสมา
    * เครื่องมือการใช้งาน: ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ABI 7500;ไบโอ-ราด CFX96;โรช ไลท์ไซเลอร์480;ระบบสแลนพีซีอาร์
    * การเก็บรักษา -25 ℃ ถึง 8 ℃ ยังไม่เปิด และเก็บให้พ้นแสงได้ 18 เดือน

    ผลงาน

    •รวดเร็ว: เวลาขยาย PCR สั้นที่สุดในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน
    •ความไวและความชำนาญพิเศษสูง: ส่งเสริมการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อการรักษาที่รวดเร็ว
    •ความสามารถในการป้องกันการรบกวนที่ครอบคลุม
    •การตรวจจับ EV ของมนุษย์หลายประเภท: CA, CB, EV71&Echovirus

    ขั้นตอนการดำเนินงาน

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก PIV1 (วิธีโพรบฟลูออเรสเซนซ์ PCR)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก PIV1 (วิธีโพรบฟลูออเรสเซนซ์ PCR)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก PIV1 (วิธีโพรบฟลูออเรสเซนซ์ PCR)

    การแนะนำ

    ไวรัสพาราอินฟลูเอนซาเป็นเชื้อโรคทางเดินหายใจที่สำคัญในทารกและเด็กเล็ก และเป็นเชื้อโรคที่พบบ่อยเป็นอันดับสองของโรคปอดบวมและหลอดลมฝอยอักเสบในทารกอายุต่ำกว่า 6 เดือนทำให้เกิดอาการหวัด เช่น มีไข้ เจ็บคอ เป็นต้น โรคทางเดินหายใจส่วนล่าง เช่น โรคปอดบวม หลอดลมอักเสบ และหลอดลมฝอยอักเสบที่ทำให้เกิดการติดเชื้อซ้ำๆ โดยเฉพาะในทารก ผู้สูงอายุ และผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง

    ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับการพิมพ์เชิงคุณภาพของกรดนิวคลีอิกของไวรัสพาราอินฟลูเอนซา 1 ในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ชุดอุปกรณ์นี้ใช้ยีน HN ลำดับที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงในยีน PIV1 เป็นพื้นที่เป้าหมาย และออกแบบไพรเมอร์เฉพาะและโพรบฟลูออเรสเซนต์ของ TaqMan และตระหนักถึงการตรวจจับและพิมพ์ไวรัสไข้เลือดออกอย่างรวดเร็วผ่าน PCR เรืองแสงแบบเรียลไทม์

    พารามิเตอร์

    ส่วนประกอบ 48T/ชุด ส่วนผสมหลัก
    ของผสมปฏิกิริยา PIV1/IC, ไลโอฟิไลซ์ 2หลอด ไพรเมอร์, โพรบ, บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา PCR, dNTP, เอนไซม์ ฯลฯ
    กลุ่มควบคุมเชิงบวก PIV1, ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึงลำดับเป้าหมายและลำดับการควบคุมภายใน
    การควบคุมเชิงลบ (น้ำบริสุทธิ์) 3มล น้ำบริสุทธิ์
    การควบคุมภายใน RNA ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึง MS2
    ถ้าคุณ 1 ยูนิต คู่มือการใช้งาน
    * ประเภทตัวอย่าง: เซรั่มหรือพลาสมา
    * เครื่องมือการใช้งาน: ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ABI 7500;ไบโอ-ราด CFX96;โรช ไลท์ไซเลอร์480;ระบบสแลนพีซีอาร์
    * การเก็บรักษา -25 ℃ ถึง 8 ℃ ยังไม่เปิด และเก็บให้พ้นแสงได้ 18 เดือน

    ผลงาน

    •รวดเร็ว: เวลาขยาย PCR สั้นที่สุดในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน
    •ความไวและความชำนาญพิเศษสูง: ส่งเสริมการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อการรักษาที่รวดเร็ว
    •ความสามารถในการป้องกันการรบกวนที่ครอบคลุม
    • เรียบง่าย: ไม่ต้องตั้งค่าป้องกันการปนเปื้อนเพิ่มเติม

    ขั้นตอนการดำเนินงาน

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก IAV/IBV/ADV (วิธีโพรบเรืองแสง PCR)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก IAV/IBV/ADV (วิธีโพรบเรืองแสง PCR)

    การแนะนำ

    ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A ไวรัสไข้หวัดใหญ่ B และ adenovirus ของมนุษย์สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินหายใจโดยมีอาการทางคลินิกคล้ายคลึงกัน ส่วนใหญ่เป็นไข้ ไอ คัดจมูก รู้สึกไม่สบายคอ เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ และอาการอื่น ๆ และผู้ป่วยบางรายจะมีอาการหายใจลำบากร่วมด้วย ลมหายใจ หลอดลมอักเสบ หรือโรคปอดบวม

    ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับการพิมพ์เชิงคุณภาพของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A (IAV), ไวรัสไข้หวัดใหญ่ B (IBV) และกรดนิวคลีอิกของมนุษย์ adenovirus (ADV) ในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ชุดอุปกรณ์นี้ใช้ลำดับยีนที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงในยีน IAV, IBV และ ADV เป็นพื้นที่เป้าหมาย และออกแบบไพรเมอร์เฉพาะและโพรบฟลูออเรสเซนต์ของ TaqMan และตระหนักถึงการตรวจจับและพิมพ์ไวรัสไข้เลือดออกอย่างรวดเร็วผ่าน PCR เรืองแสงแบบเรียลไทม์

    พารามิเตอร์

    ส่วนประกอบ 48T/ชุด ส่วนผสมหลัก
    ของผสมปฏิกิริยา IAV/IBV/ADV/IC, ไลโอฟิไลซ์ 2หลอด ไพรเมอร์, โพรบ, บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา PCR, dNTP, เอนไซม์ ฯลฯ
    กลุ่มควบคุมเชิงบวกของ IAV/IBV/ADV, ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึงลำดับเป้าหมายและลำดับการควบคุมภายใน
    การควบคุมเชิงลบ (น้ำบริสุทธิ์) 3มล น้ำบริสุทธิ์
    การควบคุมภายใน RNA ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึง MS2
    ถ้าคุณ 1 ยูนิต คู่มือการใช้งาน
    * ประเภทตัวอย่าง: เซรั่มหรือพลาสมา
    * เครื่องมือการใช้งาน: ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ABI 7500;ไบโอ-ราด CFX96;โรช ไลท์ไซเลอร์480;ระบบสแลนพีซีอาร์
    * การเก็บรักษา -25 ℃ ถึง 8 ℃ ยังไม่เปิด และเก็บให้พ้นแสงได้ 18 เดือน

    ผลงาน

    •รวดเร็ว: เวลาขยาย PCR สั้นที่สุดในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน
    •ความไวและความชำนาญพิเศษสูง: ส่งเสริมการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อการรักษาที่รวดเร็ว
    •ความสามารถในการป้องกันการรบกวนที่ครอบคลุม

    ขั้นตอนการดำเนินงาน

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก HBoV (วิธี PCR- โพรบเรืองแสง)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก HBoV (วิธี PCR- โพรบเรืองแสง)

    การแนะนำ

    การติดเชื้อ Bocavirus ในมนุษย์ส่วนใหญ่จะแสดงอาการ เช่น โรคจมูกอักเสบ หลอดลมอักเสบ ปอดบวม โรคหูน้ำหนวกอักเสบเฉียบพลัน หรือกระเพาะและลำไส้อักเสบ และอาจมีอาการต่างๆ เช่น ไอ หายใจลำบาก หนาวสั่น มีไข้ คลื่นไส้ อาเจียน และท้องเสียHuman Bocavirus ให้ผลบวกใน 1% ถึง 10% ของตัวอย่างระบบทางเดินหายใจจากเด็กและผู้ใหญ่ที่เป็นโรคทางเดินหายใจเฉียบพลัน

    ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับการพิมพ์เชิงคุณภาพของกรดนิวคลีอิก bocavirus ของมนุษย์ในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ชุดอุปกรณ์นี้ใช้ลำดับยีน VP ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงในยีน HBoV เป็นพื้นที่เป้าหมาย และออกแบบไพรเมอร์เฉพาะและโพรบฟลูออเรสเซนต์ของ TaqMan และตระหนักถึงการตรวจจับและพิมพ์ไวรัสไข้เลือดออกอย่างรวดเร็วผ่าน PCR เรืองแสงแบบเรียลไทม์

    พารามิเตอร์

    ส่วนประกอบ 48T/ชุด ส่วนผสมหลัก
    ของผสมปฏิกิริยา HBoV/IC, ไลโอฟิไลซ์ 2หลอด ไพรเมอร์, โพรบ, บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา PCR, dNTP, เอนไซม์ ฯลฯ
    กลุ่มควบคุมเชิงบวกของ HBoV, ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึงลำดับเป้าหมายและลำดับการควบคุมภายใน
    การควบคุมเชิงลบ (น้ำบริสุทธิ์) 3มล น้ำบริสุทธิ์
    การควบคุมภายในของ DNA ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึง M13
    ถ้าคุณ 1 ยูนิต คู่มือการใช้งาน
    * ประเภทตัวอย่าง: เซรั่มหรือพลาสมา
    * เครื่องมือการใช้งาน: ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ABI 7500;ไบโอ-ราด CFX96;โรช ไลท์ไซเลอร์480;ระบบสแลนพีซีอาร์
    * การเก็บรักษา -25 ℃ ถึง 8 ℃ ยังไม่เปิด และเก็บให้พ้นแสงได้ 18 เดือน

    ผลงาน

    •รวดเร็ว: เวลาขยาย PCR สั้นที่สุดในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน
    •ความไวและความชำนาญพิเศษสูง: ส่งเสริมการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อการรักษาที่รวดเร็ว
    •ความสามารถในการป้องกันการรบกวนที่ครอบคลุม
    • เรียบง่าย: ไม่ต้องตั้งค่าป้องกันการปนเปื้อนเพิ่มเติม

    ขั้นตอนการดำเนินงาน

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก ADV (วิธี PCR- โพรบเรืองแสง)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก ADV (วิธี PCR- โพรบเรืองแสง)

    การแนะนำ

    อะดีโนไวรัสเป็นเชื้อโรคที่สำคัญที่ทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินหายใจ และบางชนิดสามารถทำให้เกิดการระบาดของการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันได้ โดยเฉพาะในทารกและเด็ก ทำให้เกิดโรคหลอดลมอักเสบรุนแรงและถึงขั้นปอดบวมถึงแก่ชีวิตได้ เช่นเดียวกับเยื่อบุตาอักเสบ ไข้สมองอักเสบ กระเพาะปัสสาวะอักเสบ และท้องร่วงสามารถแพร่เชื้อได้กับคนทุกวัย และกลุ่มที่อ่อนแอคือทารกและเด็กเล็กอายุต่ำกว่า 5 ปี

    ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับการพิมพ์เชิงคุณภาพของกรดนิวคลีอิกของอะดีโนไวรัสในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ชุดทดสอบนี้ใช้ลำดับยีน E1A ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงในยีน ADV เป็นพื้นที่เป้าหมาย และออกแบบไพรเมอร์เฉพาะและโพรบฟลูออเรสเซนต์ของ TaqMan และตระหนักถึงการตรวจจับและพิมพ์ไวรัสไข้เลือดออกอย่างรวดเร็วผ่าน PCR เรืองแสงแบบเรียลไทม์

    พารามิเตอร์

    ส่วนประกอบ 48T/ชุด ส่วนผสมหลัก
    ของผสมปฏิกิริยา ADV/IC, ไลโอฟิไลซ์ 2หลอด ไพรเมอร์, โพรบ, บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา PCR, dNTP, เอนไซม์ ฯลฯ
    กลุ่มควบคุมเชิงบวก ADV, ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึงลำดับเป้าหมายและลำดับการควบคุมภายใน
    การควบคุมเชิงลบ (น้ำบริสุทธิ์) 3มล น้ำบริสุทธิ์
    การควบคุมภายในของ DNA ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึง M13
    ถ้าคุณ 1 ยูนิต คู่มือการใช้งาน
    * ประเภทตัวอย่าง: เซรั่มหรือพลาสมา
    * เครื่องมือการใช้งาน: ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ABI 7500;ไบโอ-ราด CFX96;โรช ไลท์ไซเลอร์480;ระบบสแลนพีซีอาร์
    * การเก็บรักษา -25 ℃ ถึง 8 ℃ ยังไม่เปิด และเก็บให้พ้นแสงได้ 18 เดือน

    ผลงาน

    •รวดเร็ว: เวลาขยาย PCR สั้นที่สุดในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน
    •ความไวและความชำนาญพิเศษสูง: ส่งเสริมการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อการรักษาที่รวดเร็ว
    •ความสามารถในการป้องกันการรบกวนที่ครอบคลุม
    •การตรวจจับ ADV หลายประเภท:

    ขั้นตอนการดำเนินงาน

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก MP (วิธีโพรบเรืองแสง PCR)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก MP (วิธีโพรบเรืองแสง PCR)

    การแนะนำ

    Mycoplasma pneumoniae เริ่มต้นอย่างช้าๆ โดยมีอาการต่างๆ เช่น เจ็บคอ ปวดศีรษะ มีไข้ เหนื่อยล้า ปวดกล้ามเนื้อ เบื่ออาหาร คลื่นไส้อาเจียนในช่วงเริ่มมีอาการมักมีไข้ปานกลาง และอาการทางระบบทางเดินหายใจจะเห็นได้ชัดหลังจากผ่านไป 2-3 วัน โดยมีอาการไอระคายเคืองแบบ paroxysmal โดยเฉพาะในเวลากลางคืน โดยมีเสมหะหรือเสมหะเป็นหนองเล็กน้อย บางครั้งมีเลือดในเสมหะ และหายใจลำบากด้วย และอาการเจ็บหน้าอกโดยทั่วไปแล้ว มนุษย์จะอ่อนแอต่อเชื้อ Mycoplasma pneumoniae โดยเฉพาะในเด็กวัยก่อนเรียน เด็กวัยเรียน และวัยรุ่น

    ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับการพิมพ์เชิงคุณภาพของกรดนิวคลีอิกของ Mycoplasma pneumoniae ในซีรั่มหรือตัวอย่างพลาสมาของมนุษย์ชุดนี้ใช้ลำดับยีน p1 ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงในยีน Mycoplasma pneumoniae เป็นบริเวณเป้าหมาย และออกแบบไพรเมอร์เฉพาะและโพรบเรืองแสง TaqMan และตระหนักถึงการตรวจจับและพิมพ์ไวรัสไข้เลือดออกอย่างรวดเร็วผ่าน PCR เรืองแสงแบบเรียลไทม์

    พารามิเตอร์

    ส่วนประกอบ 48T/ชุด ส่วนผสมหลัก
    ของผสมปฏิกิริยา MP/IC, ไลโอฟิไลซ์ 2หลอด ไพรเมอร์, โพรบ, บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา PCR, dNTP, เอนไซม์ ฯลฯ
    กลุ่มควบคุมเชิงบวกของ MP, ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึงลำดับเป้าหมายและลำดับการควบคุมภายใน
    การควบคุมเชิงลบ (น้ำบริสุทธิ์) 3มล น้ำบริสุทธิ์
    การควบคุมภายในของ DNA ไลโอฟิไลซ์ 1 หลอด อนุภาคหลอกไวรัสรวมถึง M13
    ถ้าคุณ 1 ยูนิต คู่มือการใช้งาน
    * ประเภทตัวอย่าง: เซรั่มหรือพลาสมา
    * เครื่องมือการใช้งาน: ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ABI 7500;ไบโอ-ราด CFX96;โรช ไลท์ไซเลอร์480;ระบบสแลนพีซีอาร์
    * การเก็บรักษา -25 ℃ ถึง 8 ℃ ยังไม่เปิด และเก็บให้พ้นแสงได้ 18 เดือน

    ผลงาน

    •รวดเร็ว: เวลาขยาย PCR สั้นที่สุดในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกัน
    •ความไวและความชำนาญพิเศษสูง: ส่งเสริมการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อการรักษาที่รวดเร็ว
    •ความสามารถในการป้องกันการรบกวนที่ครอบคลุม
    • เรียบง่าย: ไม่ต้องตั้งค่าป้องกันการปนเปื้อนเพิ่มเติม

    ขั้นตอนการดำเนินงาน

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก 2019-nCoV/IAV/IBV (วิธีโพรบฟลูออเรสเซนซ์ PCR)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก 2019-nCoV/IAV/IBV (วิธีโพรบฟลูออเรสเซนซ์ PCR)

    รวดเร็ว มีประสิทธิภาพ ง่าย

    เทคโนโลยีการทำแห้งแบบเยือกแข็งขั้นสูง

    หลอด PCR 8 แถบ (0.1 มล.) ที่เติมไว้ล่วงหน้า

    การตรวจจับที่แม่นยำหลายเป้าหมาย

  • ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก 2019-nCoV (วิธีการสอบสวนด้วย PCR-fluorescence)

    ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก 2019-nCoV (วิธีการสอบสวนด้วย PCR-fluorescence)

    รวดเร็ว มีประสิทธิภาพ ง่าย

    เทคโนโลยีการทำแห้งแบบเยือกแข็งขั้นสูง
    บรรจุภัณฑ์แบบแถบ 8 หลอด (0.1 มล.)
    การขยายด้วย HC800 จะให้ผลลัพธ์ภายใน 30 นาที!