ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก 2019-nCoV (วิธีการสอบสวนด้วย PCR-fluorescence)
ข้อดีของผลิตภัณฑ์
ขนส่งภายใน 37 ℃ เป็นเวลา 3 เดือน:รีเอเจนต์แบบไลโอฟิไลซ์มีเสถียรภาพมากขึ้น เงื่อนไขการขนส่ง: ≤37 ℃ เสถียรเป็นเวลา 3 เดือน
เติมไว้ล่วงหน้าเพื่อบันทึกขั้นตอนการทำงาน:สารละลายปฏิกิริยาการขยายเสียงถูกผสมล่วงหน้าเข้าด้วยกัน ลดการปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการ
“ตัวอย่างเข้า ผลลัพธ์ออก”:”รองรับโซลูชั่น Rapid PCR”ใช้เวลาเพียง 30 นาทีในการทดสอบเครื่องมือ qPCR ของ Hecin แต่เวลาทดสอบทั่วไปคือประมาณ 110 นาที สามารถช่วยประหยัดเวลาได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ใช้ได้กับตัวอย่างประเภทต่างๆ:ประเภทของตัวอย่าง: ไม้กวาดโพรงหลังจมูก; ไม้กวาดคอหอย; เสมหะ; ตัวอย่างของเหลวล้างถุงน้ำดี
ความไวสูงเพื่อปรับปรุงอัตราการตรวจจับ:ขีดจำกัดการตรวจจับ (LoD) ของ 2019-nCoV คือ 400 ชุด/มล.อัตราบังเอิญของการอ้างอิงเชิงบวกหรือเชิงลบ: 100%
กระบวนการทำแห้งแบบแช่แข็งขั้นสูง
ข้อมูลการตรวจสอบการทดลองของ Hecin แสดงให้เห็นว่าno ประสิทธิภาพที่แตกต่างกันก่อนและหลังการทำแห้งแบบเยือกแข็ง
คุณสมบัติ
เป้า:ยีน ORF1ab และ N
ตัวอย่าง:ตัวอย่างผ้าล้างโพรงจมูกของมนุษย์ ผ้าเช็ดปาก คอเสมหะ ตัวอย่างของเหลวสำหรับล้างถุงลม
ข้อมูลจำเพาะ:หลอดเดียวสำหรับการทดสอบเดี่ยว12×8T/ชุด;บรรจุภัณฑ์ขนาดใหญ่: 4×24T/ชุด;
การยอมรับหน่วยงานอย่างเป็นทางการ: ได้รับการรับรอง EU CE คุณภาพผลิตภัณฑ์เชื่อถือได้
ผลงาน
ขีดจำกัดการตรวจจับ: 400 สำเนา/มล
โครงการแนะนำ
โครงการที่ 1.สารปล่อยตัวอย่าง + ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก 2019-nCoV (วิธีโพรบเรืองแสง PCR) (8*12T) + UltraFast QPCR (HC800)
โครงการที่ 2สื่อการเก็บตัวอย่างหรือสารปล่อยตัวอย่าง + ชุดการทำให้กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์ + ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก 2019-nCoV (วิธี PCR- โพรบเรืองแสง) (4*24T) + ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ปกติ ( เช่น ABI7500)
หนังสือรับรองการจดทะเบียน
HS27- 12X8T/ชุด
HS27- 4X24T/ชุด