ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก 2019-nCoV/IAV/IBV (วิธีโพรบฟลูออเรสเซนซ์ PCR)
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดนี้เป็นการทดสอบ RT-PCR แบบเรียลไทม์ที่มีจุดประสงค์เพื่อการตรวจหา RNA ในเชิงคุณภาพจาก 2019-nCoV, ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A (IAV), ไวรัสไข้หวัดใหญ่ B (IBV)
ข้อดี
การตรวจจับความร่วมมือ:การตรวจหา RNA เชิงคุณภาพจาก 2019-nCoV, ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A (IAV), ไวรัสไข้หวัดใหญ่ B (IBV)
การขนส่งภายใน 37 ℃ เป็นเวลา 3 เดือน:รีเอเจนต์แบบไลโอฟิไลซ์มีเสถียรภาพมากขึ้น สภาพการขนส่ง: ≤37℃ เสถียรเป็นเวลา 3 เดือน
การดำเนินงานน้อยลง:สารละลายปฏิกิริยาการขยายสัญญาณถูกผสมล่วงหน้าเข้าด้วยกัน ช่วยลดการปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการ
ตัวอย่างประเภทต่างๆ:ตัวอย่างชนิดเช็ดโพรงหลังจมูก; ผ้าเช็ดปาก oropharyngeal; เสมหะ; ตัวอย่างของเหลวล้างถุงน้ำดี
ประสิทธิภาพที่เชื่อถือได้:อัตราบังเอิญของผลิตภัณฑ์อ้างอิงที่เป็นบวกหรือลบ: 100%ค่าสัมประสิทธิ์การเปลี่ยนแปลงของค่า Ct (CV, %) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5%
เครื่องดนตรี
UltraFast QPCR FQ-8A,ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ QuantGene 9600 ;ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ABI 7500, ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Roche LightCycler96, ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Tianlong TL988, ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN เป็นต้น
ต้องใช้ช่องฟลูออเรสเซนต์
ช่องทางการตรวจจับยีน N: FAM
ช่องการตรวจจับ IBV: VIC
ช่องการตรวจจับ IAV: Tex Red
ช่องการตรวจจับการควบคุมภายใน: CY5
ขีดจำกัดของการตรวจจับ
2019-nCoV : 400 สำเนา/มล.
ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A : 1.5 TCID50/mL.
ไวรัสไข้หวัดใหญ่บี : 2.0 TCID50/mL.
ความจำเพาะเชิงวิเคราะห์
ชุดทดสอบนี้สามารถใช้เพื่อตรวจหา 2019-nCoV, ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), ไวรัสไข้หวัดใหญ่ B (ยามากาตะ, วิกตอเรีย) โดยเฉพาะ
คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/ชุด
HS28- 4X24T/ชุด